Què és la SPW?

Publicat a

La síndrome de Prader-Willi (SPW) és una malaltia d’origen genètic amb una expressió clínica complexa ja que afecta múltiples sistemes de l’organisme. Es considera la causa més comuna d’obesitat d’origen genètic.

Es calcula que aproximadament una de cada 15.000 persones neixen amb la SPW. Es presenta tant en homes com en dones i s’ha detectat en individus de totes les races. El nom de la síndrome prové dels noms dels doctors que van descriure aquest trastorn per primera vegada, l’any 1956.

Com en qualsevol síndrome, cada persona és diferent i, per tant, no totes les característiques estan presents en tots els individus afectats, i el grau d’afectació varia significativament d’uns als altres.