Asociación Catalana Síndrome Prader-Willi
Asociación formada por familiares de personas afectadas por el SPW. Informamos, asesoramos y damos apoyo
a las personas afectadas por el Síndrome y a sus familiares
Todas las personas somos diferentes
Nuestros hijos e hijas tienen unas características en común, pero no todos son iguales.
Cada uno de ellos es único y especial.
Destacamos
¿Qué es el SPW?
Información sobre el SPW editada por nuestra asociación
Redes de experiencia
La red cuenta con tres unidades de experiencia clínica (XUEC)
Últimas noticias
- Unirse es un comienzo
- Seguir juntos es un progreso
- Trabajar en equipo nos hace más fuertes
Consulteu aquesta entrada en:
Català