Cotitzación a la Seguridad Social de cuidadores no profesionales

Desde el 1 de abril de 2019, las personas que estén realizando tareas de cuidados no profesionales de personas dependientes, pueden solicitar el alta en el convenio especial de cuidadores familiares no profesionales de las personas en situación de dependencia, de acuerdo con la entrada en vigor de esta medida contemplada en el Real Decreto-ley 6/2019, de 1 de marzo, de Medidas urgentes para garantía de la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres en el empleo y la empleos (art.12).

  • Con carácter general, para suscribirlo es necesario que las personas en situación de dependencia sean perceptoras de la prestación económica para cuidados en el entorno familiar, y que el cuidador familiar no se encuentre en situación de alta de cualquier régimen de la Seguridad social a tiempo completo, paro o sea perceptor de determinadas prestaciones.
  • Para solicitarlo, hay que dirigirse a la Tesorería General de la Seguridad Social, aportando la solicitud de alta en el convenio, la resolución administrativa donde se les identifica como personas cuidadoras, es decir, la carta de resolución PIA, así como los DNI, tanto de la persona cuidadora como de la persona dependiente.
  • El formulario de petició de alta al convenio puede descargarse desde su ubicación en la página de la Seguridad Social en el enlace: http://www.seg-social.es/wps/wcm/connect/wss/413cacec-ca23-4b5f-b688-d84c45f569a4/TA_0040(V.13)-Editable.pdf?MOD=AJPERES
  • Las personas cuidadoras familiares no profesionales de las personas en situación de dependencia disponen de 90 días máximo, a contar desde el 1 de abril para hacer el trámite y que se les reconozca la cotización desde la fecha de resolución PIA; pasado este plazo podrán solicitar el alta, pero con reconocimiento desde la fecha de registro de solicitud a la tesorería de la Seguridad Social

Reial decret llei 6/2019, d’1 de març

Informació de la Seguridad Social 

Los afectados con el SPW han podido ejercer su derecho a voto

El 6 de diciembre de 2018 entró en vigor la reforma de la Ley orgánica del régimen electoral general (LOREG) a partir de la cual se garantiza el derecho de voto de las personas con discapacidad, principalmente intelectual, tras la aprobación parlamentaria dos meses antes en el Congreso. La primera cita electoral en que estas personas han podido estrenar el derecho de voto ha sido las elecciones generales del 28 de abril.

Maria, Anabel y Betsabé han podido ejercer su derecho por primera vez!!

Felicidades y adelante!!

Firma a favor de la Educación Especial

La Plataforma Educación Inclusiva, SÍ. Especial también, a raíz de la voluntad política en muchas comunidades autónomas de hacer desaparecer la Educación Especial, ha elaborado un manifiesto para que todas las personas con discapacidad puedan integrarse en el modelo educativo que más se adecue a sus necesidades, continuando con el modelo escolar actual donde cada alumno puede optar por diferentes modalidades de escolarización: Educación Ordinaria, Educación Especial, Aulas Específicas …

Firma a favor del manifiesto

DECRETO 150/2017, de 17 de octubre, de la atención educativa al alumnado en el marco de un sistema educativo inclusivo. Generalidad de Cataluña

Conferencia»Planificación de futuro, aspectos legales»(23/3/19)

Bajo el título «Planificación de Futuro, aspectos legal», Albert Rodríguez Fernández de la Fundación SOM, nos orientó en la planificación del futuro de nuestros hijos e hijas, las diferentes fórmulas legales y las gestiones a realizar. Entre otros temas trató: la asistencia, modificación de capacidad, tutela (testamento) …

Documentación de la presentación

Vídeo de la presentación

Día de les Enfermedades Minoritarias, 28 de febrero de 2018

Este año se cumplen 10 años de esta celebración!!!

La campaña de este año se centra en los pacientes como actores productivos en la investigación.

Con motivo del Día Mundial de las enfermedades Minoritarias, se celebrará una Jornada el día 28 de febrero, a la sala de actos del Pavelló Docent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, Pg. Vall d’Hebron 119-121 de Barcelona, desde las 9,30 hasta las 15 hores,con el lema Hacemos piña, investigamos. El acto es gratuito y se necesita inscripción.

Información del acto y incripción

 

III Jornada de los derechos de los niños: niños y deporte 22/11/17

En el contexto de la celebración de los 25 años transcurridos desde los Juegos Olímpicos de Barcelona 92, la III Jornada de Derechos de los Niños, organizada por la Cátedra UNESCO sobre la Paz, Solidaridad y Dialogo Intercultural de la  universidad Abat Oliba, se dedica al tema de “los niños y el deporte”. Se trata de una nueva edición de las jornadas que la Universidad organiza desde 2015, cuando se creó para celebrar los 25 años de la Convenció de los Derechos del Niño.

La Marta Parpal, de la asociación Prader-Willi Catalunya ha participado con la ponencia Todos tenemos derecho a practicar deporte. ¿Existe una verdadera atención a la diversidad?

Programa

 

Dia Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2017 (28 de febrero)

 

→Hay más de 7.000 enfermedades minoritariasAfectan a 5 de cada 10.000 personas 

→Hay 400.000 catalanes afectado

→Alrededor del 80% son de origen genético 

→Pueden afectar el 3-4% de los neonatos

JORNADA CON MOTIVO DEL DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES MINORITARIES EN CATALUNYA, 28 de febrero en el Auditori Edifici Docent Sant Joan de Déu 

Firma la petición al Ministerio de Sanidad: que una enfermedad sea rara no quiere decir que deba ser olvidada

Es necesario la aprobación de un Real Decreto de Medidas Urgentes para garantizar la atención integral de las enfermedades raras en diferentes áreas: especialización, equidad de acceso a medicamentos en todas las Comunidades Autónomas, movilidad entre centros de referencias…

Firma la petición para conseguir que los poderes públicos no se olviden de las personas con enfermedades raras y garanticen la atención integral de las enfermedades raras.

Apoya la Creación de escuelas publicas para alumnado con Necesidades Educativas Especiales

Actualmente sólo existen 7 escuelas públicas en la ciudad de Barcelona y algunas de ellas están especializadas en alguna/s patologías. Hay poco donde escoger, pocas plazas, … imposible acceder a una educación pública.

La web decidim.barcelona es la plataforma donde los vecinos de Barcelona pueden hacer aportaciones, debatir y hacer el seguimiento de todas las propuestas que deben configurar el Plan municipal, el cual marca el camino a seguir para construir una ciudad más inclusiva y equitativa.

Para participar en la web es necesario registrarse, aunque para apoyar las propuestas hay que verificar que se está empadronado en la ciudad

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