Investigadors identifiquen objectiu terapèutic per a la Síndrome Prader Willi

Investigadors del Centre Mèdic de la Universitat de Columbia (CUMC) han descobert que una deficiència de l’enzim prohormone covertase (PC1) en el cervell està relacionada amb la majoria de les anormalitats neuro-hormonals en la síndrome de Prader-Willi- Una condició genètica que causa fam extrema i obesitat severa a partir de la infància. El descobriment proporciona una visió dels mecanismes moleculars subjacents a la síndrome i destaca un nou objectiu per a la teràpia amb fàrmacs.

Noticia en AESPW

Noticia en Columbia University Medical Center (CUMC)

Consulteu aquesta entrada en: esEspañol