Noticias Prader-Willi Catalunya a la BML de Sant Joan de DéuNoticiasPrader-Willi Catalunya a la BML de Sant Joan de DéuEstudio: Trastornos orales en niños con síndrome de Prader-WilliNoticiasEstudio: Trastornos orales en niños con síndrome de Prader-WilliJornada día mundial de las enfermedades raras en CataluñaNoticiasJornada día mundial de las enfermedades raras en CataluñaDía Mundial Enfermedades Minoritarias 2020NoticiasDía Mundial Enfermedades Minoritarias 2020Hoquei Arenys de Munt con la ACSPWNoticiasHoquei Arenys de Munt con la ACSPWDonación del Mollet Hoquey Club a la ACSPWNoticiasDonación del Mollet Hoquey Club a la ACSPWCaminata en Altafulla por la Marató de TV3NoticiasCaminata en Altafulla por la Marató de TV3Buenas fiestas y un feliz año 2020!!NoticiasBuenas fiestas y un feliz año 2020!!La Escuela Internacional del Camp de Salou con el SPWNoticiasLa Escuela Internacional del Camp de Salou con el SPWMarató de TV3, Enfermedades MinoritariasNoticiasMarató de TV3, Enfermedades MinoritariasProyecto navideño AppaloosaNoticiasProyecto navideño AppaloosaEnfilant por el Síndrome Prader-WilliNoticiasEnfilant por el Síndrome Prader-WilliLa asociación PW Catalunya en el espot de la Marató de TV3NoticiasLa asociación PW Catalunya en el espot de la Marató de TV3Proyecto «Música por las Enfermedades Minoritarias»NoticiasProyecto «Música por las Enfermedades Minoritarias»Muchas gracias por vuestra participaciónNoticiasMuchas gracias por vuestra participaciónLa ACSPW en el correfoc de les festes de la Mercè 2019NoticiasLa ACSPW en el correfoc de les festes de la Mercè 2019Marató de TV3 por las Enfermedades MinoritariasNoticiasMarató de TV3 por las Enfermedades MinoritariasJornada Enfermedades Minoritarias, Parc Taulí (13/06/19)NoticiasJornada Enfermedades Minoritarias, Parc Taulí (13/06/19)Participa en la investigación educativa de FEDERNoticiasParticipa en la investigación educativa de FEDERCOMJunts, app de comunicación de enfermedades minoritariasNoticiasCOMJunts, app de comunicación de enfermedades minoritariasMecanismos del gen MAGEL2 y SPWEstudios e Investigación, NoticiasMecanismos del gen MAGEL2 y SPWVota por los proyectos de la Associació Prader-Willi CatalunyaNoticiasVota por los proyectos de la Associació Prader-Willi CatalunyaLa BML nos agradece nuestra participaciónNoticiasLa BML nos agradece nuestra participaciónCotitzación a la Seguridad Social de cuidadores no profesionalesAyudas y trámites, NoticiasCotitzación a la Seguridad Social de cuidadores no profesionalesMuchas gracias amigos de «Padel a Tope» de MataróNoticiasMuchas gracias amigos de «Padel a Tope» de MataróLos afectados con el SPW han podido ejercer su derecho a votoNoticiasLos afectados con el SPW han podido ejercer su derecho a votoFirma a favor de la Educación EspecialNoticiasFirma a favor de la Educación EspecialPádel solidario a favor de la ACSPWNoticiasPádel solidario a favor de la ACSPWAnna Julbe Moya (26-03-1991 – 03-04-2019)NoticiasAnna Julbe Moya (26-03-1991 – 03-04-2019)Estudio sobre el beneficio del bilingüismo en persones con SPWNoticiasEstudio sobre el beneficio del bilingüismo en persones con SPWAsamblea ordinaria Associació Prader-Willi CatalunyaNoticiasAsamblea ordinaria Associació Prader-Willi CatalunyaLa ACSPW dona al Parc Taulí 7.500€ para un estudioNoticiasLa ACSPW dona al Parc Taulí 7.500€ para un estudioNuevo ensayo clínico con el análogo de la Ghrelina desacilada (Livoletide)Estudios e Investigación, Noticias, Síndrome de Prader-WilliNuevo ensayo clínico con el análogo de la Ghrelina desacilada (Livoletide)Estudio sobre problemas médicos en el SPW (PATH for PWS)Estudios e Investigación, NoticiasEstudio sobre problemas médicos en el SPW (PATH for PWS)Equipo de la asociación Prader-Willi Catalunya en la BML 2019NoticiasEquipo de la asociación Prader-Willi Catalunya en la BML 2019Firma a favor de las Enfermedades MinoritariasNoticiasFirma a favor de las Enfermedades MinoritariasDía Mundial de las Enfermedades Minoritarias, 28/02/2019NoticiasDía Mundial de las Enfermedades Minoritarias, 28/02/2019Buenas Fiestas y Feliz 2019!!NoticiasBuenas Fiestas y Feliz 2019!!Derecho al voto a los discapacitados intelectualesNoticiasDerecho al voto a los discapacitados intelectualesChocolatada solidaria en AKI (14/04/18)Familias, NoticiasChocolatada solidaria en AKI (14/04/18)Jornada con motivo del día mundial de las Enfermedades Minoritarias. Hospital Parc Taulí 12/04/18Charlas, Jornadas y talleres, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasJornada con motivo del día mundial de las Enfermedades Minoritarias. Hospital Parc Taulí 12/04/18Informació en el Hospital de Sant Joan de DéuInvestigación, Noticias, Recursos, XUECInformació en el Hospital de Sant Joan de DéuXarxanet entrevista a la presidenta de la ACSPWNoticias, Síndrome de Prader-WilliXarxanet entrevista a la presidenta de la ACSPWWeb de Enfermedades Minoritaries en el Parc TaulíNoticias, Noticias inicio, Para familias, Recursos, Síndrome de Prader-WilliWeb de Enfermedades Minoritaries en el Parc TaulíNoche de Ciencia, Sabadell (del 8 al 21 de abril 2018)Investigación, NoticiasNoche de Ciencia, Sabadell (del 8 al 21 de abril 2018)Equipo mèdico multidisciplinar PW en el Parc taulíNoticias, Noticias inicio, Para familias, Recursos, XUECEquipo mèdico multidisciplinar PW en el Parc taulíLa ACSPW dona al Parc Taulí 7.000€ para un estudio sobre el efecto de la hormona del crecimiento en adultosInvestigación, NoticiasLa ACSPW dona al Parc Taulí 7.000€ para un estudio sobre el efecto de la hormona del crecimiento en adultosEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu) 25/02/18NoticiasEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu) 25/02/18AKI colabora con la asociación SPWCNoticiasAKI colabora con la asociación SPWCDía de les Enfermedades Minoritarias, 28 de febrero de 2018NoticiasDía de les Enfermedades Minoritarias, 28 de febrero de 2018III Jornada de los derechos de los niños: niños y deporte 22/11/17NoticiasIII Jornada de los derechos de los niños: niños y deporte 22/11/17AKI de Cabrera de Mar se solidariza con la Associació Catalana Síndrome Prader-WilliFamilias, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasAKI de Cabrera de Mar se solidariza con la Associació Catalana Síndrome Prader-WilliEstudio para el tratamiento con hormona de crecimiento en adultos con SPWEstudios e Investigación, Investigación, Noticias, Síndrome de Prader-WilliEstudio para el tratamiento con hormona de crecimiento en adultos con SPWFirma la declaración oficial del Día Mundial de las Enfermedades RarasNoticiasFirma la declaración oficial del Día Mundial de las Enfermedades RarasNace la primera red de unidades de experiencia clínica (XUEC) en enfermedades minoritarias en CataluñaNoticias, XUECNace la primera red de unidades de experiencia clínica (XUEC) en enfermedades minoritarias en CataluñaEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)Familias, NoticiasEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)Dia Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2017 (28 de febrero)NoticiasDia Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2017 (28 de febrero)Estudio Oftalmologico Prader-WilliNoticiasEstudio Oftalmologico Prader-WilliJornada para familias SPW-“¿Quiéres que mejore tu calidad de vida y la de tu hij@? (Zaragona, 25 de febrero)Familias, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasJornada para familias SPW-“¿Quiéres que mejore tu calidad de vida y la de tu hij@? (Zaragona, 25 de febrero)Investigadores identifican objetivo terapéutico para el Síndrome Prader WilliNoticiasInvestigadores identifican objetivo terapéutico para el Síndrome Prader WilliGRAN ÉXITO de «Enfilant el Nadal para el SPW»NoticiasGRAN ÉXITO de «Enfilant el Nadal para el SPW»Acto de FEDER, Mou-te per l’esperança 19/11/2016NoticiasActo de FEDER, Mou-te per l’esperança 19/11/2016Proyecto ganador orientado a la investigación del SPW en el Parc TaulíInvestigación, Noticias, Síndrome de Prader-WilliProyecto ganador orientado a la investigación del SPW en el Parc Taulí¡Hola! Me llamo Edu y tengo Prader WilliEspacio de experiencias, Familias, Noticias, Síndrome de Prader-Willi¡Hola! Me llamo Edu y tengo Prader WilliAyuda económica para el acceso de niños/as y adolescentes a las actividades de vacaciones de verano (Ajuntament de Barcelona)Ayudas y trámites, NoticiasAyuda económica para el acceso de niños/as y adolescentes a las actividades de vacaciones de verano (Ajuntament de Barcelona)Muchas gracias «Altorrico En Marcha»NoticiasMuchas gracias «Altorrico En Marcha»Descubiertas las neuronas que dicen al cerebro que deje de comerNoticias, Ponencias y artículos médicos, RecursosDescubiertas las neuronas que dicen al cerebro que deje de comerIII Jornada estatal de intervención social en salud materno-infanto-juvenil. El foco en las personas: experiencias y emociones, 17 de junio de 2016NoticiasIII Jornada estatal de intervención social en salud materno-infanto-juvenil. El foco en las personas: experiencias y emociones, 17 de junio de 2016Firma la petición al Ministerio de Sanidad: que una enfermedad sea rara no quiere decir que deba ser olvidadaNoticiasFirma la petición al Ministerio de Sanidad: que una enfermedad sea rara no quiere decir que deba ser olvidadaApoya la Creación de escuelas publicas para alumnado con Necesidades Educativas EspecialesFamilias, NoticiasApoya la Creación de escuelas publicas para alumnado con Necesidades Educativas EspecialesFirma la Declaración del Día Mundial de las Enfermedades RarasNoticiasFirma la Declaración del Día Mundial de las Enfermedades RarasCafés cientificos sobre enfermedades minoritariasNoticiasCafés cientificos sobre enfermedades minoritariasLanzamiento de la nueva web del Día de las Enfermedades Raras 2016NoticiasLanzamiento de la nueva web del Día de las Enfermedades Raras 2016Conectando globalmente pacientes con enfermedades rarasNoticiasConectando globalmente pacientes con enfermedades rarasFeliz 2016…. sólo hace falta imaginaciónNoticiasFeliz 2016…. sólo hace falta imaginaciónEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)Ensayo clínico con beloranibNoticiasEnsayo clínico con beloranibII Cursa por la Esperanza. 18 de octubre de 2015NoticiasII Cursa por la Esperanza. 18 de octubre de 2015II Congreso Escolar sobre Enfermedades Poco FrecuentesEducación, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasII Congreso Escolar sobre Enfermedades Poco FrecuentesEnsayo clínico de un nuevo medicamento (Ghrelina desacilada)NoticiasEnsayo clínico de un nuevo medicamento (Ghrelina desacilada)Reconocimiento al Hospital Parc Taulí con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña (28/02/15)NoticiasReconocimiento al Hospital Parc Taulí con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña (28/02/15)Reportaje SPW a El País: La enfermedad rara de los mil síntomasNoticias, Síndrome de Prader-WilliReportaje SPW a El País: La enfermedad rara de los mil síntomasEl Día Mundial de las Enfermedades Raras en el cupón de la ONCENoticiasEl Día Mundial de las Enfermedades Raras en el cupón de la ONCEEl Hospital Sant Joan de Déu crea el Instituto Pediátrico de Enfermedades RarasInvestigación, NoticiasEl Hospital Sant Joan de Déu crea el Instituto Pediátrico de Enfermedades RarasUn nuevo decreto sobre las necesidades educativas especiales marca el ‘ser o no ser’ de la escuela inclusivaEducación, NoticiasUn nuevo decreto sobre las necesidades educativas especiales marca el ‘ser o no ser’ de la escuela inclusivaEquipo Prader-Willi Catalunya a la BML Sant Joan de DéuNoticiasEquipo Prader-Willi Catalunya a la BML Sant Joan de DéuDía Mundial de las Enfermedades Raras, 28 de febreroNoticiasDía Mundial de las Enfermedades Raras, 28 de febreroAplicación app «PRADER-WILLI-WORLD» de la IPWSO para móviles AndroidNoticiasAplicación app «PRADER-WILLI-WORLD» de la IPWSO para móviles AndroidLa Conferencia EUROPLAN II aborda la situación de las enfermedades raras en los Servicios Sociales de EspañaNoticiasLa Conferencia EUROPLAN II aborda la situación de las enfermedades raras en los Servicios Sociales de EspañaDesarrollo e implantación del modelo de atención a las enfermedades minoritarias en Cataluña. Ordenación de unidades de experiencia clínica (UEC)NoticiasDesarrollo e implantación del modelo de atención a las enfermedades minoritarias en Cataluña. Ordenación de unidades de experiencia clínica (UEC)Firma a favor de la Campaña para el Año Europeo de las Enfermedades Raras 2019NoticiasFirma a favor de la Campaña para el Año Europeo de las Enfermedades Raras 2019PraderWilliCat, en la muestra de entidades y en el photo-call de la Campaña TMB “Muévete por las enfermedades minoritarias»NoticiasPraderWilliCat, en la muestra de entidades y en el photo-call de la Campaña TMB “Muévete por las enfermedades minoritarias»Denuncia de incidencias en la escuela inclusiva en el IMDNoticiasDenuncia de incidencias en la escuela inclusiva en el IMDLa ACSPW participa en la Carrera por la EsperanzaNoticiasLa ACSPW participa en la Carrera por la EsperanzaLa crisi invisible (Màrius Serra)Bibliografía y artículos, Noticias, RecursosLa crisi invisible (Màrius Serra)El SPW en 8TV con la campaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»NoticiasEl SPW en 8TV con la campaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»Campaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»NoticiasCampaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»La EMA da luz verde al primer medicamento huérfano (carbetocina) para tratar el Síndrome de Prader-WilliNoticiasLa EMA da luz verde al primer medicamento huérfano (carbetocina) para tratar el Síndrome de Prader-Willi Comparteix:FacebookTwitterWhatsAppTelegramConsulteu aquesta entrada en: Català
Prader-Willi Catalunya a la BML de Sant Joan de DéuNoticiasPrader-Willi Catalunya a la BML de Sant Joan de Déu
Estudio: Trastornos orales en niños con síndrome de Prader-WilliNoticiasEstudio: Trastornos orales en niños con síndrome de Prader-Willi
Jornada día mundial de las enfermedades raras en CataluñaNoticiasJornada día mundial de las enfermedades raras en Cataluña
La Escuela Internacional del Camp de Salou con el SPWNoticiasLa Escuela Internacional del Camp de Salou con el SPW
La asociación PW Catalunya en el espot de la Marató de TV3NoticiasLa asociación PW Catalunya en el espot de la Marató de TV3
Proyecto «Música por las Enfermedades Minoritarias»NoticiasProyecto «Música por las Enfermedades Minoritarias»
La ACSPW en el correfoc de les festes de la Mercè 2019NoticiasLa ACSPW en el correfoc de les festes de la Mercè 2019
Marató de TV3 por las Enfermedades MinoritariasNoticiasMarató de TV3 por las Enfermedades Minoritarias
Jornada Enfermedades Minoritarias, Parc Taulí (13/06/19)NoticiasJornada Enfermedades Minoritarias, Parc Taulí (13/06/19)
Participa en la investigación educativa de FEDERNoticiasParticipa en la investigación educativa de FEDER
COMJunts, app de comunicación de enfermedades minoritariasNoticiasCOMJunts, app de comunicación de enfermedades minoritarias
Vota por los proyectos de la Associació Prader-Willi CatalunyaNoticiasVota por los proyectos de la Associació Prader-Willi Catalunya
Cotitzación a la Seguridad Social de cuidadores no profesionalesAyudas y trámites, NoticiasCotitzación a la Seguridad Social de cuidadores no profesionales
Muchas gracias amigos de «Padel a Tope» de MataróNoticiasMuchas gracias amigos de «Padel a Tope» de Mataró
Los afectados con el SPW han podido ejercer su derecho a votoNoticiasLos afectados con el SPW han podido ejercer su derecho a voto
Estudio sobre el beneficio del bilingüismo en persones con SPWNoticiasEstudio sobre el beneficio del bilingüismo en persones con SPW
Asamblea ordinaria Associació Prader-Willi CatalunyaNoticiasAsamblea ordinaria Associació Prader-Willi Catalunya
La ACSPW dona al Parc Taulí 7.500€ para un estudioNoticiasLa ACSPW dona al Parc Taulí 7.500€ para un estudio
Nuevo ensayo clínico con el análogo de la Ghrelina desacilada (Livoletide)Estudios e Investigación, Noticias, Síndrome de Prader-WilliNuevo ensayo clínico con el análogo de la Ghrelina desacilada (Livoletide)
Estudio sobre problemas médicos en el SPW (PATH for PWS)Estudios e Investigación, NoticiasEstudio sobre problemas médicos en el SPW (PATH for PWS)
Equipo de la asociación Prader-Willi Catalunya en la BML 2019NoticiasEquipo de la asociación Prader-Willi Catalunya en la BML 2019
Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, 28/02/2019NoticiasDía Mundial de las Enfermedades Minoritarias, 28/02/2019
Derecho al voto a los discapacitados intelectualesNoticiasDerecho al voto a los discapacitados intelectuales
Jornada con motivo del día mundial de las Enfermedades Minoritarias. Hospital Parc Taulí 12/04/18Charlas, Jornadas y talleres, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasJornada con motivo del día mundial de las Enfermedades Minoritarias. Hospital Parc Taulí 12/04/18
Informació en el Hospital de Sant Joan de DéuInvestigación, Noticias, Recursos, XUECInformació en el Hospital de Sant Joan de Déu
Xarxanet entrevista a la presidenta de la ACSPWNoticias, Síndrome de Prader-WilliXarxanet entrevista a la presidenta de la ACSPW
Web de Enfermedades Minoritaries en el Parc TaulíNoticias, Noticias inicio, Para familias, Recursos, Síndrome de Prader-WilliWeb de Enfermedades Minoritaries en el Parc Taulí
Noche de Ciencia, Sabadell (del 8 al 21 de abril 2018)Investigación, NoticiasNoche de Ciencia, Sabadell (del 8 al 21 de abril 2018)
Equipo mèdico multidisciplinar PW en el Parc taulíNoticias, Noticias inicio, Para familias, Recursos, XUECEquipo mèdico multidisciplinar PW en el Parc taulí
La ACSPW dona al Parc Taulí 7.000€ para un estudio sobre el efecto de la hormona del crecimiento en adultosInvestigación, NoticiasLa ACSPW dona al Parc Taulí 7.000€ para un estudio sobre el efecto de la hormona del crecimiento en adultos
Equipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu) 25/02/18NoticiasEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu) 25/02/18
Día de les Enfermedades Minoritarias, 28 de febrero de 2018NoticiasDía de les Enfermedades Minoritarias, 28 de febrero de 2018
III Jornada de los derechos de los niños: niños y deporte 22/11/17NoticiasIII Jornada de los derechos de los niños: niños y deporte 22/11/17
AKI de Cabrera de Mar se solidariza con la Associació Catalana Síndrome Prader-WilliFamilias, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasAKI de Cabrera de Mar se solidariza con la Associació Catalana Síndrome Prader-Willi
Estudio para el tratamiento con hormona de crecimiento en adultos con SPWEstudios e Investigación, Investigación, Noticias, Síndrome de Prader-WilliEstudio para el tratamiento con hormona de crecimiento en adultos con SPW
Firma la declaración oficial del Día Mundial de las Enfermedades RarasNoticiasFirma la declaración oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Nace la primera red de unidades de experiencia clínica (XUEC) en enfermedades minoritarias en CataluñaNoticias, XUECNace la primera red de unidades de experiencia clínica (XUEC) en enfermedades minoritarias en Cataluña
Equipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)Familias, NoticiasEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)
Dia Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2017 (28 de febrero)NoticiasDia Mundial de las Enfermedades Minoritarias 2017 (28 de febrero)
Jornada para familias SPW-“¿Quiéres que mejore tu calidad de vida y la de tu hij@? (Zaragona, 25 de febrero)Familias, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasJornada para familias SPW-“¿Quiéres que mejore tu calidad de vida y la de tu hij@? (Zaragona, 25 de febrero)
Investigadores identifican objetivo terapéutico para el Síndrome Prader WilliNoticiasInvestigadores identifican objetivo terapéutico para el Síndrome Prader Willi
Acto de FEDER, Mou-te per l’esperança 19/11/2016NoticiasActo de FEDER, Mou-te per l’esperança 19/11/2016
Proyecto ganador orientado a la investigación del SPW en el Parc TaulíInvestigación, Noticias, Síndrome de Prader-WilliProyecto ganador orientado a la investigación del SPW en el Parc Taulí
¡Hola! Me llamo Edu y tengo Prader WilliEspacio de experiencias, Familias, Noticias, Síndrome de Prader-Willi¡Hola! Me llamo Edu y tengo Prader Willi
Ayuda económica para el acceso de niños/as y adolescentes a las actividades de vacaciones de verano (Ajuntament de Barcelona)Ayudas y trámites, NoticiasAyuda económica para el acceso de niños/as y adolescentes a las actividades de vacaciones de verano (Ajuntament de Barcelona)
Descubiertas las neuronas que dicen al cerebro que deje de comerNoticias, Ponencias y artículos médicos, RecursosDescubiertas las neuronas que dicen al cerebro que deje de comer
III Jornada estatal de intervención social en salud materno-infanto-juvenil. El foco en las personas: experiencias y emociones, 17 de junio de 2016NoticiasIII Jornada estatal de intervención social en salud materno-infanto-juvenil. El foco en las personas: experiencias y emociones, 17 de junio de 2016
Firma la petición al Ministerio de Sanidad: que una enfermedad sea rara no quiere decir que deba ser olvidadaNoticiasFirma la petición al Ministerio de Sanidad: que una enfermedad sea rara no quiere decir que deba ser olvidada
Apoya la Creación de escuelas publicas para alumnado con Necesidades Educativas EspecialesFamilias, NoticiasApoya la Creación de escuelas publicas para alumnado con Necesidades Educativas Especiales
Firma la Declaración del Día Mundial de las Enfermedades RarasNoticiasFirma la Declaración del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Cafés cientificos sobre enfermedades minoritariasNoticiasCafés cientificos sobre enfermedades minoritarias
Lanzamiento de la nueva web del Día de las Enfermedades Raras 2016NoticiasLanzamiento de la nueva web del Día de las Enfermedades Raras 2016
Conectando globalmente pacientes con enfermedades rarasNoticiasConectando globalmente pacientes con enfermedades raras
Equipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasEquipo Prader-Willi a la BML (Obra Social Sant Joan de Déu)
II Cursa por la Esperanza. 18 de octubre de 2015NoticiasII Cursa por la Esperanza. 18 de octubre de 2015
II Congreso Escolar sobre Enfermedades Poco FrecuentesEducación, Jornadas-y-talleres-agenda, NoticiasII Congreso Escolar sobre Enfermedades Poco Frecuentes
Ensayo clínico de un nuevo medicamento (Ghrelina desacilada)NoticiasEnsayo clínico de un nuevo medicamento (Ghrelina desacilada)
Reconocimiento al Hospital Parc Taulí con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña (28/02/15)NoticiasReconocimiento al Hospital Parc Taulí con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña (28/02/15)
Reportaje SPW a El País: La enfermedad rara de los mil síntomasNoticias, Síndrome de Prader-WilliReportaje SPW a El País: La enfermedad rara de los mil síntomas
El Día Mundial de las Enfermedades Raras en el cupón de la ONCENoticiasEl Día Mundial de las Enfermedades Raras en el cupón de la ONCE
El Hospital Sant Joan de Déu crea el Instituto Pediátrico de Enfermedades RarasInvestigación, NoticiasEl Hospital Sant Joan de Déu crea el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras
Un nuevo decreto sobre las necesidades educativas especiales marca el ‘ser o no ser’ de la escuela inclusivaEducación, NoticiasUn nuevo decreto sobre las necesidades educativas especiales marca el ‘ser o no ser’ de la escuela inclusiva
Equipo Prader-Willi Catalunya a la BML Sant Joan de DéuNoticiasEquipo Prader-Willi Catalunya a la BML Sant Joan de Déu
Día Mundial de las Enfermedades Raras, 28 de febreroNoticiasDía Mundial de las Enfermedades Raras, 28 de febrero
Aplicación app «PRADER-WILLI-WORLD» de la IPWSO para móviles AndroidNoticiasAplicación app «PRADER-WILLI-WORLD» de la IPWSO para móviles Android
La Conferencia EUROPLAN II aborda la situación de las enfermedades raras en los Servicios Sociales de EspañaNoticiasLa Conferencia EUROPLAN II aborda la situación de las enfermedades raras en los Servicios Sociales de España
Desarrollo e implantación del modelo de atención a las enfermedades minoritarias en Cataluña. Ordenación de unidades de experiencia clínica (UEC)NoticiasDesarrollo e implantación del modelo de atención a las enfermedades minoritarias en Cataluña. Ordenación de unidades de experiencia clínica (UEC)
Firma a favor de la Campaña para el Año Europeo de las Enfermedades Raras 2019NoticiasFirma a favor de la Campaña para el Año Europeo de las Enfermedades Raras 2019
PraderWilliCat, en la muestra de entidades y en el photo-call de la Campaña TMB “Muévete por las enfermedades minoritarias»NoticiasPraderWilliCat, en la muestra de entidades y en el photo-call de la Campaña TMB “Muévete por las enfermedades minoritarias»
Denuncia de incidencias en la escuela inclusiva en el IMDNoticiasDenuncia de incidencias en la escuela inclusiva en el IMD
La ACSPW participa en la Carrera por la EsperanzaNoticiasLa ACSPW participa en la Carrera por la Esperanza
La crisi invisible (Màrius Serra)Bibliografía y artículos, Noticias, RecursosLa crisi invisible (Màrius Serra)
El SPW en 8TV con la campaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»NoticiasEl SPW en 8TV con la campaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»
Campaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»NoticiasCampaña de TMB «Muévete por las enfermedades minoritarias»
La EMA da luz verde al primer medicamento huérfano (carbetocina) para tratar el Síndrome de Prader-WilliNoticiasLa EMA da luz verde al primer medicamento huérfano (carbetocina) para tratar el Síndrome de Prader-Willi
Català
Català