«María y yo» es un largometraje documental que se adentra en el autismo a través de un caso concreto: el del dibujante Miguel Gallardo y su hija María, de 14 años. La película toma como punto de partida el cómic homónimo, que fue nominado a los premios de mejor obra y mejor guion en el Salón Internacional del Cómic de Barcelona y galardonada en el Premio Nacional del Cómic de Cataluña.
Más información sobre la película en el blog de Miguel Gallardo
Trabajo de investigación de 2do de bachillerato. En una parte concreta del trabajo se explica paso a paso todo lo que hacen los médicos desde que reciben un paciente que podría sufrir la SPW hasta que finalmente llegan a un diagnóstico que deben comunicar a la familia.
Estos productos se dirigen a todos los niños y particularmente a los niños discapacitados. El juego es un medio de aprendizaje, de desarrollo y crecimiento para todos los niños, y más aún si tienen una discapacidad.
Los Equipos de Asesoramiento y orientación psicopedagógica (EAP) son servicios educativos de composición interdisciplinaria (psicólogos, pedagogos, asistentes sociales) que tienen por objetivo el asesoramiento y la orientación psicopedagógica a los centros educativos para que éstos puedan responder adecuadamente a les diversas necesidades educativas que presenten los alumnos a lo largo de su escolarización.
Tríptico informativo con las características principales del síndrome que ha realizado y editado la Associació Prader-Willi Catalunya como material de divulgación para profesionales y familiares.
Artículo publicado por la IPWSO con la intención de comprender los comportamientos de las personas con SPW y cómo gestionarlos. Antes de hablar de la gestión debemos hablar del por qué de estos comportamientos.
Documento compilado por Barb Dorn (Outreach Program Director, PWSA of WI, Inc.) con una relación de comportamientos típicos de las personas afectadas con el SPW y posibles estratégias para prevenirlos.
Documento elaborado por la Asociació Española para los Centros Educativos con alumnos con la Síndrome de Prader Willi.
Texto con ciertas estrategias generales que pueden resultar útiles en el dia a dia de la familias con un afectado con el SPW, sin olvidar que, al igual que sucede con cualquier ser humano, cada uno de ellos es único e irrepetible, con sus propias peculiaridades y diferencias personales, fruto de su herencia genética y de sus experiencias vitales, por eso algunas de las pautas resultarán interesantes y otras simplemente inocuas.
Documento con sugerencias que provienen de padres, profesionales y de la observación directo de personas con SPW.