Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Columbia (CUMC) han descubierto que una deficiencia de la enzima prohormone covertase (PC1) en el cerebro está relacionada con la mayoría de las anormalidades neuro-hormonales en el síndrome de Prader-Willi- Una condición genética que causa hambre extrema y obesidad severa a partir de la infancia. El descubrimiento proporciona una visión de los mecanismos moleculares subyacentes al síndrome y destaca un nuevo objetivo para la terapia con fármacos.
Noticia en Columbia University Medical Center (CUMC)
Consulteu aquesta entrada en:
Català